|
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.12.2007 N 173 "О внесении изменений и дополнений в Санитарные правила и нормы от 9 июня 2003 года 23-10-2003 "Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного ...(текст документа по состоянию на январь 2010 года. Архив) обновление На основании Закона Республики Беларусь от 23 ноября 1993 года "О санитарно-эпидемическом благополучии населения" в редакции Закона Республики Беларусь от 23 мая 2000 года "О санитарно-эпидемическом благополучии населения" Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ: 1. Внести в Санитарные правила и нормы 23-10-2003 "Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров для личных (бытовых) нужд, продовольственного сырья и пищевых продуктов, а также материалов и изделий, применяемых для производства, упаковки, хранения, транспортировки, продажи, иных способов отчуждения продовольственного сырья и пищевых продуктов и их использования, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 9 июня 2003 года N 63 в редакции постановления Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 20 октября 2005 года N 153, следующие изменения и дополнения: 1.1. дополнить пунктом 16.1 следующего содержания: "16.1. В случае изменения места (адреса) расположения производства продукции, на которую имеется действующее удостоверение о государственной гигиенической регистрации, производитель (фасовщик) продукции обязан в течение 5 дней поставить в известность территориальное учреждение государственного санитарного надзора, выдавшее санитарно-гигиеническое заключение на производство (фасовку), и учреждение, выдавшее удостоверение о государственной гигиенической регистрации. О прекращении производства продукции заявитель информирует территориальное учреждение, осуществляющее государственный санитарный надзор за производством, и учреждение, выдавшее удостоверение о государственной гигиенической регистрации. Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь либо его заместитель (в случае выдачи удостоверения о государственной гигиенической регистрации территориальным центром гигиены и эпидемиологии - главный государственный санитарный врач соответствующей административной территории или его заместитель) приостанавливает действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации и назначает повторную гигиеническую экспертизу продукции или отменяет действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации". 1.2. пункт 26 изложить в следующей редакции: "Перечень документов, удостоверяющих качество и безопасность продукции, подлежащей государственной гигиенической регламентации и регистрации, при ее реализации, определяется законодательством (постановление Министерства торговли Республики Беларусь, Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Министерства здравоохранения Республики Беларусь, Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь от 7 мая 2007 года N 28/35/38/27 в редакции постановления от 06.07.2007 N 43/48/61/37 (НРПА РБ от 24 мая 2007 г. N 8/16499, от 23 июля 2007 г. N 8/16851). Оптовая реализация продукции осуществляется при наличии и в соответствии со сроком действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации либо его копии, оформленной на защищенном бланке строгой отчетности. Партия продукции, полученная в розничную торговлю в период действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации, может быть реализована в пределах сроков годности (хранения) или гарантийных сроков эксплуатации продукции. Партия отечественной продукции, изготовленная в период действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации, может быть реализована в пределах сроков годности (хранения) или гарантийных сроков эксплуатации продукции."; 1.3. пункт 31 изложить в следующей редакции: "По результатам проверок, проведенных в порядке государственного санитарного надзора, либо в случаях поступления информации о претензиях к качеству продукции, в части ее безопасности для здоровья людей, от потребителей, либо в иных случаях установления факта несоответствия зарегистрированной в Государственном гигиеническом регистре продукции санитарным нормам, правилам и гигиеническим нормативам, Главный государственный санитарный врач Республики Беларусь либо его заместитель (в случае выдачи удостоверения о государственной гигиенической регистрации территориальным центром гигиены и эпидемиологии - главный государственный санитарный врач соответствующей административной территории или его заместитель) имеют право приостановить действие удостоверения о государственной гигиенической регистрации и назначить повторную гигиеническую экспертизу продукции.". 2. Настоящее постановление вступает в силу 1 января 2008 года. 3. Главным государственным санитарным врачам административно-территориальных единиц Республики Беларусь настоящее постановление довести до сведения всех заинтересованных и установить контроль за его выполнением. Министр В.И.ЖАРКО |
Партнеры
|