|
|
|
|
|
|
|
Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23.09.2008 N 1397 "О некоторых вопросах порядка перемещения отдельных видов товаров через таможенную границу Республики Беларусь"(текст постановления с изменениями и дополнениями по состоянию на январь 2010 года) обновление и архив Стр. 62 2. Список с описанием вывозимых историко-культурных ценностей на ___ л. в 3 экз. 3. Документ, подтверждающий страхование временно вывозимых историко-культурных ценностей от всех страховых рисков, либо документ о государственной гарантии финансового покрытия всех рисков, предоставленный страной, принимающей историко-культурные ценности, в пользу Республики Беларусь на ___ л. 4. Документально подтвержденные гарантии (договор) принимающей стороны (организации или гражданина) на ___ л. 5. Гарантии государственных органов страны назначения в отношении сохранности и возврата временно вывозимых историко-культурных ценностей с определением целей и условий временного вывоза историко-культурных ценностей на ___ л. ________________________ ________________________________ _______________ (должность руководителя (подпись физического лица, (инициалы, юридического лица) индивидуального предпринимателя, фамилия) руководителя юридического лица) ____________________________ (дата составления заявления) -------------------------------- <*> Юридическое лицо подает заявление на бланке организации. Приложение 3 к Положению о порядке и условиях выдачи Министерством культуры разрешений на вывоз культурных ценностей, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера Форма Министерство культуры ___________________________________________ (фамилия, имя, отчество физического лица, ___________________________________________ индивидуального предпринимателя, ___________________________________________ данные документа, удостоверяющего личность ___________________________________________ (серия (при наличии), номер, дата выдачи, ___________________________________________ наименование государственного органа, его ___________________________________________ выдавшего, идентификационный номер ___________________________________________ (при наличии) место жительства, ___________________________________________ номер телефона ___________________________________________ или наименование юридического лица <*>) ЗАЯВЛЕНИЕ о вывозе (пересылке) культурных ценностей Прошу разрешить вывоз, пересылку (нужное подчеркнуть) культурных ценностей: ________________________________________________________________ (указать количество, название и (или) иные сведения, ___________________________________________________________________________ дающие представление о культурных ценностях) __________________________________________________________________________. Удостоверяю, что перечисленные культурные ценности являются моей собственностью, моей авторской работой, собственностью моей семьи (нужное подчеркнуть), иное ________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Культурные ценности вывозятся (пересылаются) в ___________________________. (название страны) Цель вывоза ______________________________________________________________. Срок вывоза: постоянно либо временно (нужное подчеркнуть) до _____________. (указать дату возврата) В течение года названные культурные ценности вывозились, не вывозились (нужное подчеркнуть). Приложение: 1. Фотографии ___ шт. в 2 экз. 2. Список с описанием вывозимых культурных ценностей <**> на ___ л. в 2 экз. ________________________ ________________________________ ______________ (должность руководителя (подпись физического лица, (инициалы, юридического лица) индивидуального предпринимателя, фамилия) руководителя юридического лица) ________________________________ (дата составления заявления) -------------------------------- <*> Юридическое лицо подает заявление на бланке организации. <**> Представляется в случае вывоза детских рисунков, печатной продукции, других предметов, фотофиксация которых затруднительна либо нецелесообразна. УТВЕРЖДЕНО Постановление Совета Министров Республики Беларусь 23.09.2008 N 1397 ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ, ОГРАНИЧЕННЫХ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА 1. Настоящим Положением устанавливается порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера. 2. Действие настоящего Положения распространяется на юридических и физических лиц, в том числе индивидуальных предпринимателей, осуществляющих ввоз на таможенную территорию Республики Беларусь не зарегистрированных в установленном порядке Министерством здравоохранения лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники, по перечню лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе по основаниям неэкономического характера, ввоз которых допускается при наличии разрешения, утверждаемому постановлением, утверждающим настоящее Положение. 3. Министерство здравоохранения не реже одного раза в месяц направляет в Государственный таможенный комитет в электронном виде государственные реестры лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Беларусь. 4. Разрешение Министерства здравоохранения на ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники, предназначенных для проведения клинических испытаний, лечения ограниченных контингентов больных с редко встречающейся патологией, устранения последствий стихийных бедствий, катастроф, эпидемических заболеваний, выдается юридическим и физическим лицам, в том числе индивидуальным предпринимателям, имеющим специальное разрешение (лицензию) на осуществление фармацевтической деятельности или специальное разрешение (лицензию) на осуществление медицинской деятельности, кроме случаев, указанных в пунктах 8 и 9 настоящего Положения. 5. Прием и рассмотрение документов для выдачи разрешений Министерства здравоохранения (далее - разрешения) на ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляются республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - Центр экспертиз и испытаний). 6. Для получения разрешения на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций юридические лица и индивидуальные предприниматели представляют в Центр экспертиз и испытаний документы, предусмотренные подпунктом 14.3 пункта 14 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069; 2009 г., N 53, 5/29302) (далее - перечень). Физические лица представляют следующие документы: заявление с указанием торгового и международного непатентованного названия ввозимых лекарственных средств, фармацевтических субстанций, страны-производителя, производителя, формы выпуска, количества этих средств и субстанций и конкретной цели ввоза; копию договора (контракта), две копии спецификации к нему с указанием названия, страны-производителя, производителя, формы выпуска, количества, цены и общей стоимости ввозимых лекарственных средств, фармацевтических субстанций (при отсутствии спецификации данная информация указывается в договоре или счет-фактуре); копию разрешения на проведение клинических испытаний лекарственных средств, копии документов производителя, подтверждающих качество лекарственных средств, - для лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических испытаний; копию документа, подтверждающего регистрацию и использование лекарственных средств в стране-производителе, выданного уполномоченным государственным органом страны-производителя, копии документов производителя, подтверждающих качество лекарственных средств, - для лекарственных средств, предназначенных для лечения ограниченных контингентов больных с редко встречающейся патологией, устранения последствий стихийных бедствий, катастроф, эпидемических заболеваний. Копии документов, указанных в части первой настоящего пункта, должны быть заверены подписью руководителя юридического лица или физическим лицом, в том числе индивидуальным предпринимателем. 7. Для получения разрешения на ввоз изделий медицинского назначения и медицинской техники юридические лица и индивидуальные предприниматели представляют в Центр экспертиз и испытаний документы, предусмотренные подпунктом 14.1 пункта 14 перечня. 8. Для получения разрешения на ввоз изделий медицинского назначения и медицинской техники, лекарственных средств и фармацевтических субстанций, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи, юридические лица и индивидуальные предприниматели представляют в Центр экспертиз и испытаний документы, предусмотренные соответственно подпунктами 14.2 и 14.4 пункта 14 перечня. 9. Для получения разрешения на ввоз лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи для личного пользования, физические лица представляют в Центр экспертиз и испытаний заявление, оригинал и копию следующих документов: 9.1. для лекарственных средств: дарственное письмо об оказании иностранной безвозмездной помощи с указанием наименований (торговых и международных непатентованных), страны-производителя, производителя, формы выпуска, количества, срока годности, стоимости ввозимых лекарственных средств; заключение лечащего врача или организации здравоохранения, подтверждающее необходимость назначения физическому лицу - получателю иностранной безвозмездной помощи - лекарственных средств, с указанием рекомендуемого их количества на курс лечения; 9.2. для изделий медицинского назначения и медицинской техники: дарственное письмо об оказании иностранной безвозмездной помощи с указанием наименования, страны-производителя, производителя, количества, года выпуска, срока годности (для изделий медицинского назначения), стоимости ввозимых изделий медицинского назначения и медицинской техники; заключение лечащего врача или организации здравоохранения, подтверждающее необходимость применения физическим лицом - получателем иностранной безвозмездной помощи - изделий медицинского назначения и медицинской техники; технический паспорт либо руководство по эксплуатации (для медицинской техники) или инструкцию по применению (для изделий медицинского назначения). Документ, удостоверяющий личность физического лица, обратившегося за получением разрешения, предъявляется им лично при подаче заявления. 10. Оригиналы документов, указанных в пунктах 8 и 9 настоящего Положения, после сверки с их копиями возвращаются получателям иностранной безвозмездной помощи, а копии этих документов остаются на хранении в Центре экспертиз и испытаний. 11. Исключен. 12. При выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи, Министерством здравоохранения должен учитываться остаточный срок их годности: не менее двух лет - в отношении лекарственных средств со сроком годности 5 и более лет; не менее одного года - в отношении лекарственных средств со сроком годности менее пяти лет и стерильных изделий медицинского назначения. Количество лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи, должно быть не менее потребности, необходимой на курс лечения. Медицинская техника, поступающая в Республику Беларусь в качестве иностранной безвозмездной помощи, должна иметь срок эксплуатации на иностранной территории не более пяти лет. По решению Министерства здравоохранения сроки, указанные в частях первой и третьей настоящего пункта, могут быть изменены, в том числе в случаях ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи: в количествах, предназначенных для лечения ограниченного числа больных; для оказания медицинской помощи в экстренных случаях. 13. Исключен. 14. После рассмотрения документов, представленных юридическими и физическими лицами, в том числе индивидуальными предпринимателями, Центр экспертиз и испытаний направляет в Министерство здравоохранения письменное заключение о возможности выдачи разрешения. 15. Министерство здравоохранения принимает решение о выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники, которое оформляется путем проставления разрешительной записи "Ввоз разрешен" на спецификации (на договоре (контракте), в соответствии с которым планируется приобретение и ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или счет-фактуре) и (или) на ее (его) копии, заверяется подписью Министра здравоохранения или уполномоченного им заместителя Министра здравоохранения и скрепляется гербовой печатью. Позиции спецификации (договора (контракта), в соответствии с которым планируется приобретение и ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или счет-фактуры) и (или) ее (его) копии, в которых указаны лекарственные средства, фармацевтические субстанции, изделия медицинского назначения и медицинская техника, не разрешенные для применения на территории Республики Беларусь, вычеркиваются, а разрешительная запись дополняется словами "за исключением позиций N". Один экземпляр спецификации (договора (контракта), в соответствии с которым планируется приобретение и ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или счет-фактуры) и (или) ее (его) копии с разрешительной записью выдается юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, а также иным физическим лицам, а второй экземпляр с разрешительной записью остается на хранении в Центре экспертиз и испытаний. Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет. 16. Решение Министерства здравоохранения об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники принимается, если на день принятия такого решения: обнаружены недостоверные сведения в представленных документах; не представлены документы, необходимые для его получения; в установленном порядке приостановлено, прекращено, аннулировано действие специальных разрешений (лицензий) на осуществление медицинской и (или) фармацевтической деятельности юридическим или физическим лицом, в том числе индивидуальным предпринимателем; не соблюдены условия, указанные в пункте 12 настоящего Положения. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Министерство здравоохранения письменно уведомляет об этом юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуального предпринимателя, с указанием оснований принятия такого решения. 17. Выдача (отказ в выдаче) разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям осуществляется в сроки, предусмотренные пунктом 14 перечня, иным физическим лицам - в 20-дневный срок со дня представления всех необходимых документов. 18. Срок действия разрешения на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники определяется в соответствии с пунктом 14 перечня. 19. Решение об аннулировании разрешения принимается в случае: выявления после выдачи разрешения недостоверных сведений в документах, представленных для получения разрешения; приостановления, прекращения, аннулирования в установленном порядке действия специальных разрешений (лицензий) на осуществление медицинской и (или) фармацевтической деятельности юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем после выдачи разрешения; нарушения юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем установленного законодательством порядка ввоза, применения и использования лекарственных средств, фармацевтических субстанций, изделий медицинского назначения и медицинской техники; ликвидации (прекращения деятельности) либо реорганизации юридического лица или индивидуального предпринимателя; необращения юридического или физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя, за получением разрешения в течение двух месяцев со дня принятия решения о его выдаче; решения суда. 20. Министерство здравоохранения в 3-дневный срок со дня принятия решения об аннулировании разрешения письменно уведомляет об этом юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуального предпринимателя, с указанием оснований принятия такого решения, а также таможенные органы и иные заинтересованные государственные органы. 21. Юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, получившие разрешение, обязаны в 15-дневный срок со дня его аннулирования представить разрешение и документы, указанные в пункте 15 настоящего Положения, в Министерство здравоохранения. После чего уполномоченное должностное лицо Министерства здравоохранения зачеркивает разрешительную запись на соответствующем документе, проставляет оттиск штампа "Аннулировано", который заверяется подписью Министра здравоохранения или уполномоченного им заместителя Министра здравоохранения, скрепляется гербовой печатью и возвращается лицу его представившему. 22. Отказ в выдаче разрешения может быть обжалован в порядке, установленном законодательством. УТВЕРЖДЕНО Постановление Совета Министров Республики Беларусь 23.09.2008 N 1397 ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ И УСЛОВИЯХ ВЫДАЧИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ И (ИЛИ) ВЫВОЗ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ОГРАНИЧЕННЫХ К ПЕРЕМЕЩЕНИЮ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ПО ОСНОВАНИЯМ НЕЭКОНОМИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА 1. Настоящим Положением устанавливаются порядок и условия выдачи Министерством здравоохранения разрешений на ввоз и (или) вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь по основаниям неэкономического характера (далее - разрешения). 2. Действие настоящего Положения распространяется на юридических лиц, осуществляющих ввоз, вывоз, в том числе в целях транзита, пересылки в международных почтовых отправлениях наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, ограниченных к перемещению через таможенную границу Республики Беларусь при ввозе и (или) вывозе по основаниям неэкономического характера, ввоз и (или) вывоз которых допускается при наличии разрешения Министерства здравоохранения, утверждаемый постановлением, утверждающим настоящее Положение. 3. Разрешения выдаются Министерством здравоохранения по формам, утверждаемым этим Министерством, на одно перемещение соответствующих товаров через таможенную границу Республики Беларусь. 4. Разрешения на ввоз и (или) вывоз наркотических средств и психотропных веществ, включенных: в список 1 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, не используемых в медицинских целях, и список 5 опасных наркотических средств, не используемых в медицинских целях, Республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь, утвержденный Министерством здравоохранения (далее - Республиканский перечень), выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение на оборот наркотических средств и психотропных веществ, выдаваемое Министерством внутренних дел и Министерством здравоохранения; в список 2 особо опасных наркотических средств и психотропных веществ, разрешенных к контролируемому обороту, и список 3 опасных психотропных веществ Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение (лицензию) на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если иное не предусмотрено законодательством. Разрешения на ввоз и (или) вывоз прекурсоров, включенных: в таблицу 1 "Химические вещества и их соли, в процессе переработки которых образуются наркотические средства или психотропные вещества" списка 4 прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам, имеющим специальное разрешение (лицензию) на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если иное не предусмотрено законодательством; в таблицу 2 "Химические вещества, которые могут быть использованы в процессе изготовления наркотических средств или психотропных веществ" списка 4 Республиканского перечня, выдаются юридическим лицам. 5. Организация и проведение комплекса работ по приему и рассмотрению документов, представляемых юридическими лицами для получения разрешения, осуществляются республиканским унитарным предприятием "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - Центр экспертиз и испытаний). 6. Для получения разрешения юридические лица представляют в Центр экспертиз и испытаний документы, указанные в пункте 11 перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения, подчиненными ему государственными организациями и территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 31 октября 2007 г. N 1430 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 265, 5/26069; 2009 г., N 53, 5/29302) (далее - перечень). 7. Центр экспертиз и испытаний рассматривает представленные заявление и документы и со своим заключением передает их в Министерство здравоохранения. 8. Выдача разрешения осуществляется в сроки, предусмотренные пунктом 11 перечня. 9. В случае принятия решения о выдаче разрешения Министерство здравоохранения выдает юридическим лицам подписанное Министром здравоохранения или уполномоченным им заместителем и заверенное гербовой печатью: разрешение на ввоз в Республику Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в четырех экземплярах, один из которых направляется юридическим лицом компетентному органу страны-экспортера, второй - представляется таможенному органу, третий - передается перевозчику, четвертый экземпляр остается у этого юридического лица; разрешение на вывоз из Республики Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в трех экземплярах, из которых первый экземпляр представляется юридическим лицом таможенному органу, второй - передается перевозчику, третий экземпляр остается у юридического лица; разрешение на транзит через Республику Беларусь наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в трех экземплярах, из которых первый экземпляр представляется перевозчиком таможенному органу, второй и третий экземпляры передаются юридическому лицу. Образцы оттиска печати и подписей должностных лиц Министерства здравоохранения, уполномоченных подписывать разрешения, представляются в Государственный таможенный комитет. 10. Срок действия разрешения определяется в соответствии с пунктом 11 перечня. 11. Министерство здравоохранения отказывает заявителю в выдаче разрешения в случаях, предусмотренных Законом Республики Беларусь от 28 октября 2008 года "Об основах административных процедур" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., N 264, 2/1530). 12. Действие разрешения прекращается: по истечении срока, на которое оно выдано; со дня принятия Министерством здравоохранения решения о его аннулировании:  |  |
|
|
|