Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.08.2000 N 35 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках"

(текст документа по состоянию на январь 2010 года. Архив) обновление

Документы на NewsBY.org

Содержание

Стр. 14

+---+---------------------------+----------+-------+---------------+------+

¦224¦Промежуточные              ¦  6 мес.  ¦       ¦В защищенном   ¦      ¦

¦   ¦водно-спиртовые            ¦          ¦       ¦от света месте,¦      ¦

¦   ¦гомеопатические            ¦          ¦       ¦в хорошо укупо-¦      ¦

¦   ¦разведения (потенции)      ¦          ¦       ¦ренной таре    ¦      ¦

¦---+---------------------------+----------+-------+---------------+-------

Примечание. Указанные сроки годности лекарственных средств распространяются на лекарственные средства при их хранении в условиях аптеки.

Сроки хранения лекарственных средств, изготовляемых в аптеках и не включенных в настоящее приложение к постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 августа 2000 г. N 35, составляют:

для водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу, - 1 сутки;

для глазных капель - 2 суток;

для инъекционных растворов и инфузий - 2 суток;

для настоев, отваров, слизей - 2 суток;

для эмульсий, суспензий - 3 суток;

для остальных лекарственных средств - 10 суток.

|