Право Беларуси. Новости и документы


Постановление Министерства торговли Республики Беларусь, Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21.04.2001 N 18/29 "Об утверждении и введении в действие Методических указаний по лабораторному контролю качества продукции в общественном питании"

(текст документа по состоянию на январь 2010 года. Архив) обновление

Документы на NewsBY.org

Содержание

Стр. 16

прибора  по  раствору  рС  NO    =  4 и рС NO   = 2 до тех пор, пока
                             3               3


стрелка прибора не будет показывать требуемые значения. Перед каждой
проверкой  настройки  иономера  электроды  выдерживают  в растворе с


                    -
концентрацией  C (NO ) = 0,0001 моль/куб.дм  3 - 4 мин и каждый  раз
                    3


измерения  проводят в свежей порции раствора сравнения. При переносе
из  концентрированного в разбавленный раствор электроды ополаскивают
дистиллированной  водой  и  сушат  фильтровальной  бумагой. Проверку


                                               -
градуировки прибора проверяют по раствору рС NO   = 3. Отклонение от
                                               3


                                                        -
контрольного значения не должно превышать +/- 0,04 рС NO .
                                                        3


     Закончив  градуировку прибора, электроды погружают в испытуемый


                                               -
раствор  и  снимают  показания в единицах рС NO . Показания  прибора
                                               3


считывают  не  ранее  чем  через  1  мин  после  прекращения  дрейфа
показаний прибора. Температура испытуемых проб и растворов сравнения
должна  быть  одинаковой.  Настройку прибора проверяют не менее трех
раз  в  течение  рабочего  дня,  используя  каждый раз свежие порции
растворов сравнения.


                                -                      -
     Полученные  значения  рС NO   переводят в мг/кг NO   по формуле
                                3                      3


(58) или по табл. 22 - 27.
     Градуировку   прибора   типа  рН-метр  милливольтметр  (рН-340)
проводят   следующим   образом.  Перед  настройкой  прибора  следует
поставить  тумблер  "Род  работ"  в  положение  "рН",  измерительный
нитратный  электрод  подключить  к  гнезду  "Всп", а вспомогательный
хлорсеребряный электрод к гнезду "Изм", т.к. измеряется концентрация


          -
аниона (NO ), а прибор рассчитан на измерение водородного иона.
          3


                                             -
     Предел  измерения  для  электрода  ЭМ-NO  - 01 2,5  рН.  Работа
                                             3
ведется  при  размахе  3  рН  или  300  мВ.  На  стекле шкалы делают
перецифровку  - соответственно цифрам на верхней шкале прибора 3, 2,
1 пишут слева направо 4, 3, 2, 1.
     Подготовленные к работе электроды ополаскивают дистиллированной
водой,   промокают  фильтровальной  бумагой  и  помещают  в  раствор


                                 -                              -
сравнения  с  концентрацией С (NO ) = 0,0001  моль/куб.дм (рС NO   =
                                 3                              3


4)  и  с  помощью  ручек  "Еи-точно"  на  задней  стенке  прибора  и
"Еи-точно"  на  верхней панели прибора устанавливают стрелку прибора
на  верхней  шкале на значении 4 (по измененному обозначению). Затем
ополаскивают    электроды    дистиллированной    водой,    промокают
фильтровальной  бумагой  и  погружают электрод в раствор сравнения с


                     -                            -
концентрацией  С  (NO )  = 0,01 моль/куб.дм (рС NO   = 2), с помощью
                     3                            3


ручки "S" устанавливают стрелку прибора на значение, равное двум (по
измененному  обозначению);  если  с  помощью  ручки  "S" это сделать
невозможно,  то  используют  тумблер  "Температура  раствора". Затем


                                                            -
повторяют  настройку  прибора по растворам сравнения с рС NO   = 4 и
                                                            3


      -
рС  NO    =  2  до тех пор, пока стрелка прибора не будет показывать
      3


требуемые  значения.  Перед  проверкой  настройки иономера электроды


                                                        -
необходимо  выдержать  в  растворе с концентрацией С (NO  ) = 0,0001
                                                        3


моль/куб.дм  3  -  4  мин  и каждый раз проводить измерение в свежей
порции растворов сравнения.
     При  переносе  из  концентрированного  раствора  в разбавленный
электроды ополаскивают дистиллированной водой и сушат фильтровальной
бумагой.  Проверку градуировки прибора проводят по раствору с


     -
pC NO  =  3. Показания  прибора  считывают не ранее чем через  1 мин
     3


после  прекращения  дрейфа показаний прибора. Температура испытуемых
проб и растворов сравнения должна быть одинаковой. Настройку прибора
проверяют не менее трех раз в течение рабочего дня, используя каждый
раз  свежие  порции  растворов сравнения. Отклонения от контрольного


                                           -
значения не должны превышать +/- 0,04 рС NO .
                                           3


     Закончив  градуировку прибора, электроды погружают в испытуемый


                                         -
раствор  и  снимают  показания  в  рС  NO .   В течение рабочего дня
                                         3


градуировку  прибора  периодически повторяют по растворам сравнения.


                                           -
Полученные  при  анализах  значения  рС  NO    переводят  в мг/кг по
                                           3


формуле (68) или по табл. 22 - 27.
     Измерение  концентрации иона нитрата в режиме "мВ". Определение
проводят,  используя  калибровочный  график и снимая показания ЭДС в
"мВ".  В этом случае нитратный электрод (для любых милливольтметров)
подключают  к  гнезду  "Изм",  а  хлорсеребряный электрод - к гнезду
"Всп". Тумблер "Род работ" ставят в положение "мВ" и ЭДС электродной
пары измеряют в растворах сравнения и анализируемых.
     Перед  началом  работы измеряют показания растворов сравнения в
порядке  возрастания концентрации, начиная с меньшей, с концентрации


     -
С (NO ) = 0,0001 моль/куб.дм.
     3


     Перед  погружением  электродов  исследуемые  пробы взбалтывают.
Показания  прибора  считывают  не  ранее,  чем  через  1  мин  после
прекращения  дрейфа показаний прибора. Температура испытуемых проб и
растворов  сравнения  должна быть одинаковой. Приборы настраивают не
менее  трех  раз в течение рабочего дня, используя каждый раз свежие
порции растворов сравнения.
     После каждого измерения электрода ополаскивают дистиллированной
водой и промокают фильтровальной бумагой.
     Содержание  нитратов  в пробах находят, используя калибровочный
график,   построенный   на  миллиметровой  бумаге.  По  оси  абсцисс


                             -
откладывают  величины  рС  NO ,  соответствующие растворам сравнения
                             3


нитрата калия в молях:


                          -                          -
     с концентрацией C (NO ) = 0,1 моль/куб.дм (рС NO  = 1)
                          3                          3


                          -                      -
     с концентрацией C (NO ) = 0,01 моль/ж (рС NO  = 2)
                          3                      3


                          -                            -
     с концентрацией C (NO ) = 0,001 моль/куб.дм (рС NO  = 3)
                          3                            3


                          -                              -
     с концентрацией C (NO ) = 0,10001 моль/куб.дм (рС NO  = 4)
                          3                              3


     по  оси  ординат  -  ЭДС, мВ. По калибровочному графику находят


                       -
значения величины рС NO   и с помощью уравнения (58)  или табл. 22 -
                       3


27 определяют содержание нитрат-ионов (мг/кг) в исследуемом объекте.
     При  работе  с  приборами,  имеющими  преобразователи  величины


     -
рС NO   или  моль/куб.дм  в значения  концентрации  иона  нитрата  в
     3


исследуемой продукции, настройку проводят непосредственно в единицах
массовой  доли  нитрата  в  миллионных  долях  (мг/кг)  по растворам


                               -                              -
сравнения с концентрацией C (NO ) = 0,0001 моль/куб.дм  (рС NO  = 4)
                               3                              3


       -                             -
и C (NO ) = 0,01  моль/куб.дм  (рС NO  = 2),  используя  раствор   С
       3                             3


   -
(NO ) =  0,001  моль/дм  для  контроля. При настройке таких приборов
   3


значение  массовой доли нитратов берется из вспомогательных табл. 22
- 27 или вычисляется по формуле (68).
     При работе с иономером НМ-002, который не может преобразовывать


                           -1
величины  более  1900  млн.    (мг/кг),  при  его  настройке следует
загрублять  показания в 10 раз. Так, например, при настройке прибора


                                                              -
по  табл.  22,  согласно  которой  раствору  сравнения  с pCNO   = 4
                                                              3


                                                     -1
соответствует  массовая  доля  нитрат-ионов  36  млн.    (мг/кг),  а


               -                -1
раствору с pCNO  = 2 - 3592 млн.   (мг/кг),  с помощью кнопок "К1" и
               3
Право. Новости и документы | Заканадаўства Рэспублікі Беларусь
 
Партнеры



Рейтинг@Mail.ru

Copyright © 2007-2014. При полном или частичном использовании материалов ссылка на News-newsby-org.narod.ru обязательна.